2.43
1,65
1,98
0,73
1,88
1,81
2.43
2.2 Πρότυπες ουσίες που χρησιμοποιούνται στην καμπύλη βαθμονόμησης της σχετικής κατανομής μοριακής μάζας: ινσουλίνη, μυκοπεπτίδια, γλυκίνη-γλυκίνη-τυροσίνη-αργινίνη, γλυκίνη-γλυκίνη-γλυκίνη
3 Όργανα και εξοπλισμός
23.2
21.4
22.2
16.1
22.3
20,8
23.9
27,5
Συνολικά, η αναλογία αμινοξέων στα προϊόντα της Sustar είναι υψηλότερη από αυτή των προϊόντων της Zinpro.
Μέρος 8 Επιπτώσεις της χρήσης
Επιδράσεις διαφορετικών πηγών ιχνοστοιχείων στην παραγωγική απόδοση και την ποιότητα των αυγών των ωοτόκων ορνίθων στην ύστερη περίοδο ωοτοκίας
Διαδικασία Παραγωγής
Στοχευμένη τεχνολογία χηλίωσης
Τεχνολογία διατμητικής γαλακτωματοποίησης
Τεχνολογία ψεκασμού και ξήρανσης υπό πίεση
Τεχνολογία ψύξης και αφύγρανσης
Προηγμένη τεχνολογία περιβαλλοντικού ελέγχου
Παράρτημα Α: Μέθοδοι για τον προσδιορισμό της σχετικής κατανομής μοριακής μάζας των πεπτιδίων
Υιοθέτηση προτύπου: GB/T 22492-2008
1 Αρχή δοκιμής:
Προσδιορίστηκε με χρωματογραφία διήθησης πηκτής υψηλής απόδοσης. Δηλαδή, χρησιμοποιώντας πορώδες πληρωτικό ως στατική φάση, με βάση τη διαφορά στο σχετικό μέγεθος μοριακής μάζας των συστατικών του δείγματος για διαχωρισμό, που ανιχνεύθηκε στον πεπτιδικό δεσμό του μήκους κύματος απορρόφησης υπεριώδους ακτινοβολίας 220nm, χρησιμοποιώντας το ειδικό λογισμικό επεξεργασίας δεδομένων για τον προσδιορισμό της κατανομής σχετικής μοριακής μάζας με χρωματογραφία διήθησης πηκτής (δηλαδή, το λογισμικό GPC), τα χρωματογραφήματα και τα δεδομένα τους υποβλήθηκαν σε επεξεργασία, υπολογιζόμενα για να ληφθεί το μέγεθος της σχετικής μοριακής μάζας του πεπτιδίου σόγιας και το εύρος κατανομής.
2. Αντιδραστήρια
Το πειραματικό νερό πρέπει να πληροί τις προδιαγραφές του δευτερογενούς νερού στο GB/T6682, η χρήση αντιδραστηρίων, εκτός από ειδικές διατάξεις, είναι αναλυτικά καθαρή.
2.1 Τα αντιδραστήρια περιλαμβάνουν ακετονιτρίλιο (χρωματογραφικά καθαρό), τριφθοροξικό οξύ (χρωματογραφικά καθαρό),
2.2 Πρότυπες ουσίες που χρησιμοποιούνται στην καμπύλη βαθμονόμησης της σχετικής κατανομής μοριακής μάζας: ινσουλίνη, μυκοπεπτίδια, γλυκίνη-γλυκίνη-τυροσίνη-αργινίνη, γλυκίνη-γλυκίνη-γλυκίνη
3 Όργανα και εξοπλισμός
3.1 Υγρός Χρωματογράφος Υψηλής Απόδοσης (HPLC): ένας χρωματογραφικός σταθμός εργασίας ή ολοκληρωτής με ανιχνευτή UV και λογισμικό επεξεργασίας δεδομένων GPC.
3.2 Μονάδα διήθησης κενού και απαερίωσης κινητής φάσης.
3.3 Ηλεκτρονικός ζυγός: διαβαθμισμένη τιμή 0,000 1g.
4 Βήματα λειτουργίας
4.1 Χρωματογραφικές συνθήκες και πειράματα προσαρμογής συστήματος (συνθήκες αναφοράς)
- 4.1.1 Χρωματογραφική στήλη: TSKgelG2000swxl300 mm×7,8 mm (εσωτερική διάμετρος) ή άλλες στήλες γέλης του ίδιου τύπου με παρόμοια απόδοση, κατάλληλες για τον προσδιορισμό πρωτεϊνών και πεπτιδίων.
- 4.1.2 Κινητή φάση: Ακετονιτρίλιο + νερό + τριφθοροξικό οξύ = 20 + 80 + 0,1.
- 4.1.3 Μήκος κύματος ανίχνευσης: 220 nm.
- 4.1.4 Ρυθμός ροής: 0,5 mL/λεπτό.
- 4.1.5 Χρόνος ανίχνευσης: 30 λεπτά.
- 4.1.6 Όγκος έγχυσης δείγματος: 20μL.
- 4.1.7 Θερμοκρασία στήλης: θερμοκρασία δωματίου.
- 4.1.8 Προκειμένου το χρωματογραφικό σύστημα να πληροί τις απαιτήσεις ανίχνευσης, ορίστηκε ότι υπό τις παραπάνω χρωματογραφικές συνθήκες, η απόδοση της στήλης χρωματογραφίας πηκτής, δηλαδή ο θεωρητικός αριθμός πλακών (N), δεν ήταν μικρότερη από 10000, υπολογιζόμενη με βάση τις κορυφές του τριπεπτιδικού προτύπου (Γλυκίνη-Γλυκίνη-Γλυκίνη).
- 4.2 Παραγωγή πρότυπων καμπυλών σχετικής μοριακής μάζας
- Τα παραπάνω διαφορετικά πρότυπα διαλύματα πεπτιδίων σχετικής μοριακής μάζας με συγκέντρωση μάζας 1 mg/mL παρασκευάστηκαν με αντιστοίχιση κινητής φάσης, αναμίχθηκαν σε μια ορισμένη αναλογία και στη συνέχεια διηθήθηκαν μέσω μεμβράνης οργανικής φάσης με μέγεθος πόρων 0,2 μm~0,5 μm και εγχύθηκαν στο δείγμα, και στη συνέχεια ελήφθησαν τα χρωματογραφήματα των προτύπων. Οι καμπύλες βαθμονόμησης σχετικής μοριακής μάζας και οι εξισώσεις τους ελήφθησαν με την απεικόνιση του λογαρίθμου της σχετικής μοριακής μάζας ως προς τον χρόνο κατακράτησης ή με γραμμική παλινδρόμηση.
4.3 Επεξεργασία δειγμάτων
Ζυγίστε με ακρίβεια 10 mg δείγματος σε ογκομετρική φιάλη των 10 mL, προσθέστε λίγη κινητή φάση, ανακινήστε με υπερήχους για 10 λεπτά, έτσι ώστε το δείγμα να διαλυθεί πλήρως και να αναμειχθεί, αραιώστε με κινητή φάση μέχρι την κλίμακα και στη συνέχεια διηθήστε μέσω μεμβράνης οργανικής φάσης με μέγεθος πόρων 0,2 μm~0,5 μm και το διήθημα αναλύθηκε σύμφωνα με τις χρωματογραφικές συνθήκες στο A.4.1.
- 5. Υπολογισμός της σχετικής κατανομής μοριακής μάζας
- Μετά την ανάλυση του διαλύματος δείγματος που παρασκευάστηκε στο 4.3 υπό τις χρωματογραφικές συνθήκες του 4.1, η σχετική μοριακή μάζα του δείγματος και το εύρος κατανομής του μπορούν να ληφθούν αντικαθιστώντας τα χρωματογραφικά δεδομένα του δείγματος στην καμπύλη βαθμονόμησης 4.2 με το λογισμικό επεξεργασίας δεδομένων GPC. Η κατανομή των σχετικών μοριακών μαζών των διαφόρων πεπτιδίων μπορεί να υπολογιστεί με τη μέθοδο κανονικοποίησης της επιφάνειας κορυφής, σύμφωνα με τον τύπο: X=A/A σύνολο × 100
- Στον τύπο: X - Το κλάσμα μάζας ενός πεπτιδίου σχετικής μοριακής μάζας στο συνολικό πεπτίδιο του δείγματος, %.
- A - Εμβαδόν κορυφής ενός πεπτιδίου σχετικής μοριακής μάζας.
- Σύνολο A - το άθροισμα των εμβαδών των κορυφών κάθε πεπτιδίου σχετικής μοριακής μάζας, υπολογισμένο με ένα δεκαδικό ψηφίο.
- 6 Επαναληψιμότητα
- Η απόλυτη διαφορά μεταξύ δύο ανεξάρτητων προσδιορισμών που λαμβάνονται υπό συνθήκες επαναληψιμότητας δεν πρέπει να υπερβαίνει το 15% του αριθμητικού μέσου όρου των δύο προσδιορισμών.
- Παράρτημα Β: Μέθοδοι για τον Προσδιορισμό Ελεύθερων Αμινοξέων
- Υιοθέτηση προτύπου: Q/320205 KAVN05-2016
- 1.2 Αντιδραστήρια και υλικά
- Παγόμορφο οξικό οξύ: αναλυτικά καθαρό
- Υπερχλωρικό οξύ: 0,0500 mol/L
- Δείκτης: Δείκτης κρυσταλλικού ιώδους 0,1% (παγόμορφο οξικό οξύ)
- 2. Προσδιορισμός ελεύθερων αμινοξέων
Τα δείγματα ξηράνθηκαν στους 80°C για 1 ώρα.
Τοποθετήστε το δείγμα σε ξηρό δοχείο για να κρυώσει φυσικά σε θερμοκρασία δωματίου ή για να κρυώσει σε μια χρησιμοποιήσιμη θερμοκρασία.Ζυγίστε περίπου 0,1 g δείγματος (με ακρίβεια 0,001 g) σε μια κωνική φιάλη ξηρού διαλύματος των 250 mL.Προχωρήστε γρήγορα στο επόμενο βήμα για να αποφύγετε την απορρόφηση υγρασίας περιβάλλοντος από το δείγμαΠροσθέστε 25 mL παγόμορφου οξικού οξέος και ανακατέψτε καλά για όχι περισσότερο από 5 λεπτά.Προσθέστε 2 σταγόνες δείκτη κρυσταλλικού ιώδουςΟγκομετρήστε με πρότυπο διάλυμα ογκομέτρησης υπερχλωρικού οξέος 0,0500 mol/L (±0,001) μέχρι το διάλυμα να αλλάξει χρώμα από πορφυρό στο τελικό σημείο.
Καταγράψτε τον όγκο του πρότυπου διαλύματος που καταναλώθηκε.
- Διεξάγετε το τυφλό τεστ ταυτόχρονα.
- 3. Υπολογισμός και αποτελέσματα
- Η περιεκτικότητα σε ελεύθερα αμινοξέα X στο αντιδραστήριο εκφράζεται ως κλάσμα μάζας (%) και υπολογίζεται σύμφωνα με τον τύπο: X = C × (V1-V0) × 0,1445/M × 100%, στον τύπο:
- C - Συγκέντρωση τυπικού διαλύματος υπερχλωρικού οξέος σε γραμμομόρια ανά λίτρο (mol/L)
- V1 - Όγκος που χρησιμοποιείται για την ογκομέτρηση δειγμάτων με πρότυπο διάλυμα υπερχλωρικού οξέος, σε χιλιοστόλιτρα (mL).
- Vo - Όγκος που χρησιμοποιείται για το τυφλό ογκομέτρησης με πρότυπο διάλυμα υπερχλωρικού οξέος, σε χιλιοστόλιτρα (mL).
M - Μάζα του δείγματος, σε γραμμάρια (g).
| 0,1445: Μέση μάζα αμινοξέων ισοδύναμη με 1,00 mL τυπικού διαλύματος υπερχλωρικού οξέος [c (HClO4) = 1,000 mol / L]. | 4.2.3 Πρότυπο διάλυμα ογκομέτρησης θειικού δημητρίου: συγκέντρωση c [Ce(SO4)2] = 0,1 mol/L, παρασκευασμένο σύμφωνα με το GB/T601. | |
| Υιοθέτηση προτύπων: Q/70920556 71-2024 | 1. Αρχή προσδιορισμού (Fe ως παράδειγμα) | Τα σύμπλοκα αμινοξέων σιδήρου έχουν πολύ χαμηλή διαλυτότητα σε άνυδρη αιθανόλη και τα ελεύθερα μεταλλικά ιόντα είναι διαλυτά σε άνυδρη αιθανόλη. Η διαφορά στη διαλυτότητα μεταξύ των δύο σε άνυδρη αιθανόλη χρησιμοποιήθηκε για τον προσδιορισμό του ρυθμού χηλίωσης των συμπλόκων αμινοξέων σιδήρου. |
| Στον τύπο: V1 - όγκος του πρότυπου διαλύματος θειικού δημητρίου που καταναλώνεται για την τιτλοδότηση του διαλύματος δοκιμής, mL. | Άνυδρη αιθανόλη· τα υπόλοιπα είναι τα ίδια με την παράγραφο 4.5.2 του GB/T 27983-2011. | 3. Βήματα ανάλυσης |
| Πραγματοποιήστε δύο δοκιμές παράλληλα. Ζυγίστε 0,1 g του δείγματος, αφού το αφήσετε να στεγνώσει στους 103 ± 2℃ για 1 ώρα, με ακρίβεια 0,0001 g, προσθέστε 100 mL άνυδρης αιθανόλης για να διαλυθεί, διηθήστε, το υπόλειμμα του φίλτρου πλύθηκε με 100 mL άνυδρης αιθανόλης τουλάχιστον τρεις φορές και, στη συνέχεια, μεταφέρετε το υπόλειμμα σε κωνική φιάλη των 250 mL, προσθέστε 10 mL διαλύματος θειικού οξέος σύμφωνα με την παράγραφο 4.5.3 στο GB/T27983-2011 και, στη συνέχεια, εκτελέστε τα ακόλουθα βήματα σύμφωνα με την παράγραφο 4.5.3 «Θερμάνετε για να διαλυθεί και στη συνέχεια αφήστε το να κρυώσει» στο GB/T27983-2011. Πραγματοποιήστε ταυτόχρονα το τυφλό τεστ. | 4. Προσδιορισμός της συνολικής περιεκτικότητας σε σίδηρο | 4.1 Η αρχή του προσδιορισμού είναι η ίδια με την παράγραφο 4.4.1 του GB/T 21996-2008. |
4.2. Αντιδραστήρια & Διαλύματα
| 4.2.1 Μικτό οξύ: Προσθέστε 150 mL θειικού οξέος και 150 mL φωσφορικού οξέος σε 700 mL νερού και ανακατέψτε καλά. | 4.2.2 Διάλυμα δείκτη διφαινυλαμίνης σουλφονικού νατρίου: 5g/L, παρασκευασμένο σύμφωνα με το GB/T603. | 4.2.3 Πρότυπο διάλυμα ογκομέτρησης θειικού δημητρίου: συγκέντρωση c [Ce(SO4)2] = 0,1 mol/L, παρασκευασμένο σύμφωνα με το GB/T601. | |
| 4.3 Βήματα ανάλυσης | Πραγματοποιήστε δύο δοκιμές παράλληλα. Ζυγίστε 0,1 g δείγματος, με ακρίβεια 020001 g, τοποθετήστε το σε κωνική φιάλη των 250 mL, προσθέστε 10 mL μικτού οξέος, μετά τη διάλυση, προσθέστε 30 ml νερού και 4 σταγόνες διαλύματος δείκτη διανιλινοσουλφονικού νατρίου και στη συνέχεια εκτελέστε τα ακόλουθα βήματα σύμφωνα με την παράγραφο 4.4.2 στο GB/T21996-2008. Πραγματοποιήστε ταυτόχρονα το τυφλό τεστ. | 4.4 Αναπαράσταση αποτελεσμάτων | Η συνολική περιεκτικότητα σε σίδηρο X1 των συμπλόκων αμινοξέων σιδήρου ως προς το κλάσμα μάζας σιδήρου, η τιμή εκφρασμένη σε %, υπολογίστηκε σύμφωνα με τον τύπο (1): |
| X1=(V-V0)×C×M×10-3×100 | V0 - πρότυπο διάλυμα θειικού δημητρίου που καταναλώνεται για την ογκομέτρηση του τυφλού διαλύματος, mL; | V0 - πρότυπο διάλυμα θειικού δημητρίου που καταναλώνεται για την ογκομέτρηση του τυφλού διαλύματος, mL; | C - Πραγματική συγκέντρωση πρότυπου διαλύματος θειικού δημητρίου, mol/L5. Υπολογισμός της περιεκτικότητας σε σίδηρο στα χηλικάΗ περιεκτικότητα σε σίδηρο X2 στο χηλικό σύμπλοκο ως προς το κλάσμα μάζας του σιδήρου, η τιμή εκφρασμένη σε %, υπολογίστηκε σύμφωνα με τον τύπο: x2 = ((V1-V2) × C × 0,05585)/m1 × 100 |
| Στον τύπο: V1 - όγκος του πρότυπου διαλύματος θειικού δημητρίου που καταναλώνεται για την τιτλοδότηση του διαλύματος δοκιμής, mL. | V2 - πρότυπο διάλυμα θειικού δημητρίου που καταναλώνεται για την ογκομέτρηση του τυφλού διαλύματος, mL.nom1-Μάζα του δείγματος, g. Λαμβάνεται ως αποτέλεσμα προσδιορισμού ο αριθμητικός μέσος όρος των αποτελεσμάτων παράλληλου προσδιορισμού και η απόλυτη διαφορά των αποτελεσμάτων παράλληλου προσδιορισμού δεν πρέπει να υπερβαίνει το 0,3%. | 0,05585 - μάζα σιδηρούχου σιδήρου εκφρασμένη σε γραμμάρια ισοδύναμη με 1,00 mL πρότυπου διαλύματος θειικού δημητρίου C[Ce(SO4)2.4H20] = 1,000 mol/L.nom1-Μάζα του δείγματος, g. Λαμβάνεται ως αποτέλεσμα προσδιορισμού ο αριθμητικός μέσος όρος των αποτελεσμάτων παράλληλου προσδιορισμού και η απόλυτη διαφορά των αποτελεσμάτων παράλληλου προσδιορισμού δεν πρέπει να υπερβαίνει το 0,3%. | 6. Υπολογισμός του ποσοστού χηλίωσηςΠοσοστό χηλίωσης X3, η τιμή εκφράζεται σε %, X3 = X2/X1 × 100Παράρτημα Γ: Μέθοδοι για τον προσδιορισμό του ρυθμού χηλίωσης του Zinpro |
Υιοθέτηση προτύπου: Q/320205 KAVNO7-2016
1. Αντιδραστήρια και υλικά
α) Παγόμορφο οξικό οξύ: αναλυτικά καθαρό· β) Υπερχλωρικό οξύ: 0,0500mol/L· γ) Δείκτης: Δείκτης κρυσταλλικού ιώδους 0,1% (παγόμορφο οξικό οξύ)
2. Προσδιορισμός ελεύθερων αμινοξέων
2.1 Τα δείγματα ξηράνθηκαν στους 80°C για 1 ώρα.
2.2 Τοποθετήστε το δείγμα σε ξηρό δοχείο για να ψυχθεί φυσικά σε θερμοκρασία δωματίου ή για να κρυώσει σε μια χρησιμοποιήσιμη θερμοκρασία.
2.3 Ζυγίστε περίπου 0,1 g δείγματος (με ακρίβεια 0,001 g) σε μια κωνική φιάλη ξηρής μορφής των 250 mL.
2.4 Προχωρήστε γρήγορα στο επόμενο βήμα για να αποφύγετε την απορρόφηση υγρασίας περιβάλλοντος από το δείγμα.
2.5 Προσθέστε 25 mL παγόμορφου οξικού οξέος και ανακατέψτε καλά για όχι περισσότερο από 5 λεπτά.
2.6 Προσθέστε 2 σταγόνες δείκτη κρυσταλλικού ιώδους.
2.7 Ογκομετρήστε με πρότυπο διάλυμα ογκομέτρησης υπερχλωρικού οξέος 0,0500mol/L (±0,001) μέχρι το διάλυμα να αλλάξει από μωβ σε πράσινο για 15 δευτερόλεπτα χωρίς να αλλάξει χρώμα ως τελικό σημείο.
2.8 Καταγράψτε τον όγκο του πρότυπου διαλύματος που καταναλώθηκε.
2.9 Διεξάγετε ταυτόχρονα και το τυφλό τεστ.
- 3. Υπολογισμός και αποτελέσματα
- Καταλανικά
- Physicochemical parameters
V1 - Όγκος που χρησιμοποιείται για την ογκομέτρηση δειγμάτων με πρότυπο διάλυμα υπερχλωρικού οξέος, σε χιλιοστόλιτρα (mL).
Vo - Όγκος που χρησιμοποιείται για το τυφλό ογκομέτρησης με πρότυπο διάλυμα υπερχλωρικού οξέος, σε χιλιοστόλιτρα (mL).
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
Διεύθυνση: Οδός Qingpu No.147, Πόλη Shouan, Κομητεία Pujiang, Πόλη Chengdu, Επαρχία Sichuan, Κίνα
Τηλέφωνο: 86-18880477902
Προϊόντα
Ανόργανα ιχνοστοιχεία
- Οργανικά ιχνοστοιχεία
- Σουαχίλι
- Εξατομικευμένη εξυπηρέτηση
- Γρήγοροι σύνδεσμοι
Προφίλ Εταιρείας
| Application object | Suggested dosage (g/t full-value material) | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| Γκουτζαράτι | Κάντε κλικ για ερώτημα | © Πνευματικά δικαιώματα - 2010-2025: Με επιφύλαξη παντός δικαιώματος. | Χάρτης ιστότοπου ΚΟΡΥΦΑΙΑ ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ Τηλέφωνο |
| Τηλ. | 86-18880477902 | Ιάβας | E-mail |
| 8618880477902 | κινέζικα | Γάλλος | |
| Bird | κινέζικα | Γάλλος | Γερμανός ισπανικά |
| Aquatic animals | Ιαπωνικά | κορεάτης | αραβικός ελληνικά |
| τούρκικος | ιταλικά | ||
| Ruminant animal g/head day | January 0.75 | Ινδονησιακά Αφρικάανς σουηδικά |
Στίλβωση
- Βάσκων
- Καταλανικά
- Physicochemical parameters
Χίντι
Λάος
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
Σόνα
Βούλγαρος
- Σεμπουάνο
- This product is chemically stable and can significantly reduce its damage to vitamins and fats, etc. The use of this product is conducive to improving feed quality;
- The product is absorbed through small peptide and amino acid pathways, reducing the competition and antagonism with other trace elements, and has the best bio-absorption and utilization rate;
- Κροατία
Ολλανδός
| Application object | Ουρντού Βιετναμέζικα | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| Γκουτζαράτι | Αϊτινή | Χάουσα | Κινιαρουάντα Χμονγκ ουγγρικός |
| Piglets and fattening pigs | Ίγκμπο | Ιάβας | Κανάντα Χμερ Κουρδικά |
| Κιργιζικά | λατινικά | ||
| Bird | 300～400 | 45～60 | Μακεδόνας Μαλαισιανά Μαλαγιαλάμ |
| Aquatic animals | 200～300 | 30～45 | 1. Promote growth, improve feed conversion; 2. Improve anti-stress abolity, reduce morbidity and mortality. |
Νορβηγός
- Πάστο
- Appearance: brownish-yellow granules
- Physicochemical parameters
Σέρβος
Σεσότο
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
Σόνα
Σίντι
This product is an all-organic trace mineral chelated by a special chelating proces with pure plant enzymatic small molecule peptides as chelating substrates and trace elements;
Σουαχίλι
Τατζίκ
Ταμίλ
Τελούγκου
Ταϊλανδέζικα
| Application object | Ουρντού Βιετναμέζικα | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| γερμανοεβραϊκή διάλεκτος | Γιορούμπα | Ζουλού | Κινιαρουάντα Ορίγια Τουρκμενιστάν |
| Ουιγούροι | 250～400 | 37.5～60 | 1. Improving the immunity of piglets, reducing diarrhea and mortality; 2. Improving palatability, increasing feed intake, increasing growth rate and improving feed conversion; 3. Make the pig coat bright and improve the carcass quality and meat quality. |
| Bird | 300～400 | 45～60 | 1. Improve feather glossiness; 2. improve the laying rate, fertilization rate and hatching rate of breeding eggs, and strengthen the coloring ability of egg yolk; 3. Improve anti-stress ability and reduce mortality; 4. Improve feed conversion and increase growth rate. |
| Aquatic animals | January 300 | 45 | 1. Promote growth, improve feed conversion; 2. Improve anti-stress abolity, reduce morbidity and mortality. |
| Ruminant animal g/head day | 2.4 | 1. Improve milk yield, prevent mastitis and foof rot, and reduce somatic cell content in milk; 2. Promote growth, improve feed conversion and improve meat quality. |
4. Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
- Product Name: Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
- Appearance: brownish-yellow granules
- Physicochemical parameters
a) Mn: ≥ 10.0%
b) Total amino acids: ≥ 19.5%
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
n=0, 1,2,...indicates chelated manganese for dipeptides, tripeptides, and tetrapeptides
Characteristics of Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
This product is an all-organic trace mineral chelated by a special chelating proces with pure plant enzymatic small molecule peptides as chelating substrates and trace elements;
This product is chemically stable and can significantly reduce its damage to vitamins and fats, etc. The use of this product is conducive to improving feed quality;
The product is absorbed through small peptide and amino acid pathways, reducing the competition and antagonism with other trace elements, and has the best bio-absorption and utilization rate;
The product can improve the growth rate, improve feed conversion and health status significantly; and improve the laying rate, hatching rate and healthy chick rate of breeding poultry obviously;
Manganese is necessary for bone growth and connective tissue maintenance. It is closely related to many enzymes; and participates in carbohydrate, fat and protein metabolism, reproduction and immune response.
Usage and Efficacy of Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
| Application object | Suggested dosage (g/t full-value material) | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| Breeding pig | 200～300 | 30～45 | 1. Promote the normal development of sexual organs and improve sperm motility; 2. Improve the reproductive capacity of breeding pigs and reduce reproductive obstacles. |
| Piglets and fattening pigs | 100～250 | 15～37.5 | 1. It is beneficial to improve immune functions, and improve anti-stress ability and disease resistance; 2. Promote growth and improve feed conversion significantly; 3. Improve meat color and quality, and improve lean meat percentage. |
| Bird | 250～350 | 37.5～52.5 | 1. Improve anti-stress ability and reduce mortality; 2. Improve laying rate, fertilization rate and hatching rate of breeding eggs, improve eggshell quality and reduce shell breaking rate; 3. Promote bone growth and reduce the incidence of leg diseases. |
| Aquatic animals | 100～200 | 15～30 | 1. Promote growth and improve its anti-stress ability and disease resistance; 2. Improve sperm motility and hatching rate of fertilized eggs. |
| Ruminant animal g/head day | Cattle 1.25 | 1. Prevent fatty acid synthesis disorder and bone tissue damage; 2. Improve reproductive capacity, prevent abortion and postpartum paralysis of female animals, reduce the mortality of calves and lambs, and increase the newborn weight of young animals. | |
| Goat 0.25 |
Part 6 FAB of Small Peptide-mineral Chelates
| S/N | F: Functional attributes | A: Competitive differences | B: Benefits brought by competitive differences to users |
| 1,52 | Selectivity control of raw materials | Select pure plant enzymatic hydrolysis of small peptides | High biological safety, avoiding cannibalism |
| 2 | Directional digestion technology for double protein biological enzyme | High proportion of small molecular peptides | More "targets", which are not easy to saturation, with high biological activity and better stability |
| 3 | Advanced pressure spray & drying technology | Granular product, with uniform particle size, better fluidity, not easy to absorb moisture | Ensure easy to use, more uniform mixing in complete feed |
| Low water content (≤ 5%), which greatly reduces the influence caused by vitamins and enzyme preparations | Improve the stability of feed products | ||
| 4 | Advanced production control technology | Totally enclosed process, high degree of automatic control | Safe and stable quality |
| 5 | Advanced quality control technology | Establish and improve scientific and advanced analytical methods and control means for detecting factors affecting product quality, such as acid-soluble protein, molecular weight distribution, amino acids and chelating rate | Ensure quality, ensure efficiency and improve efficiency |
Part 7 Competitor Comparison
Standard VS Standard
Comparison of peptide distribution and chelation rate of products
| Sustar's products | Proportion of small peptides（180-500） | Zinpro's products | Proportion of small peptides（180-500） |
| AA-Cu | ≥74% | AVAILA-Cu | 78% |
| AA-Fe | ≥48% | AVAILA-Fe | 59% |
| AA-Mn | ≥33% | AVAILA-Mn | 53% |
| AA-Zn | ≥37% | AVAILA-Zn | 56% |
| Sustar's products | Chelation rate | Zinpro's products | Chelation rate |
| AA-Cu | 94.8% | AVAILA-Cu | 94.8% |
| AA-Fe | 95.3% | AVAILA-Fe | 93.5% |
| AA-Mn | 94.6% | AVAILA-Mn | 94.6% |
| AA-Zn | 97.7% | AVAILA-Zn | 90.6% |
The ratio of small peptides of Sustar is slightly lower than that of Zinpro, and the chelation rate of Sustar's products is slightly higher than that of Zinpro's products.
Comparison of the content of 17 amino acids in different products
| Name of amino acids | Sustar's Copper Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA copper | Sustar's Ferrous Amino Acid C helate Feed Grade | Zinpro's AVAILA iron | Sustar's Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA manganese | Sustar's Zinc Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA zinc |
| aspartic acid (%) | 1.88 | 0.72 | 1.50 | 0.56 | 1.78 | 1.47 | 1.80 | 2.09 |
| glutamic acid (%) | 4.08 | 6.03 | 4.23 | 5.52 | 4.22 | 5.01 | 4.35 | 3.19 |
| Serine (%) | 0.86 | 0.41 | 1.08 | 0.19 | 1.05 | 0.91 | 1.03 | 2.81 |
| Histidine (%) | 0.56 | 0.00 | 0.68 | 0.13 | 0.64 | 0.42 | 0.61 | 0.00 |
| Glycine (%) | 1.96 | 4.07 | 1.34 | 2.49 | 1.21 | 0.55 | 1.32 | 2.69 |
| Threonine (%) | 0.81 | 0.00 | 1.16 | 0.00 | 0.88 | 0.59 | 1.24 | 1.11 |
| Arginine (%) | 1.05 | 0.78 | 1.05 | 0.29 | 1.43 | 0.54 | 1.20 | 1.89 |
| Alanine (%) | 2.85 | 1.52 | 2.33 | 0.93 | 2.40 | 1.74 | 2.42 | 1.68 |
| Tyrosinase (%) | 0.45 | 0.29 | 0.47 | 0.28 | 0.58 | 0.65 | 0.60 | 0.66 |
| Cystinol (%) | 0.00 | 0.00 | 0.09 | 0.00 | 0.11 | 0.00 | 0.09 | 0.00 |
| Valine (%) | 1.45 | 1.14 | 1.31 | 0.42 | 1.20 | 1.03 | 1.32 | 2.62 |
| Methionine (%) | 0.35 | 0.27 | 0.72 | 0.65 | 0.67 | 0.43 | January 0.75 | 0.44 |
| Phenylalanine (%) | 0.79 | 0.41 | 0.82 | 0.56 | 0.70 | 1.22 | 0.86 | 1.37 |
| Isoleucine (%) | 0.87 | 0.55 | 0.83 | 0.33 | 0.86 | 0.83 | 0.87 | 1.32 |
| Leucine (%) | 2.16 | 0.90 | 2.00 | 1.43 | 1.84 | 3.29 | 2.19 | 2.20 |
| Lysine (%) | 0.67 | 2.67 | 0.62 | 1.65 | 0.81 | 0.29 | 0.79 | 0.62 |
| Proline (%) | 2.43 | 1.65 | 1.98 | 0.73 | 1.88 | 1.81 | 2.43 | 2.78 |
| Total amino acids (%) | 23.2 | 21.4 | 22.2 | 16.1 | 22.3 | 20.8 | 23.9 | 27.5 |
Overall, the proportion of amino acids in Sustar's products is higher than that in Zinpro's products.
Part 8 Effects of use
Effects of different sources of trace minerals on the production performance and egg quality of laying hens in the late laying period
Production Process
- Targeted chelation technology
- Shear emulsification technology
- Pressure spray & drying technology
- Refrigeration & dehumidification technology
- Advanced environmental control technology
Appendix A: Methods for the Determination of relative molecular mass distribution of peptides
Adoption of standard: GB/T 22492-2008
1 Test Principle:
It was determined by high performance gel filtration chromatography. That is to say, using porous filler as stationary phase, based on the difference in the relative molecular mass size of the sample components for separation, detected at the peptide bond of the ultraviolet absorption wavelength of 220nm, using the dedicated data processing software for the determination of relative molecular mass distribution by gel filtration chromatography (i.e., the GPC software), the chromatograms and their data were processed, calculated to get the size of the relative molecular mass of the soybean peptide and the distribution range.
2. Reagents
The experimental water should meet the specification of secondary water in GB/T6682, the use of reagents, except for special provisions, are analytically pure.
2.1 Reagents include acetonitrile (chromatographically pure), trifluoroacetic acid (chromatographically pure),
2.2 Standard substances used in the calibration curve of relative molecular mass distribution: insulin, mycopeptides, glycine-glycine-tyrosine-arginine, glycine-glycine-glycine
3 Instrument and equipment
3.1 High Performance Liquid Chromatograph (HPLC): a chromatographic workstation or integrator with a UV detector and GPC data processing software.
3.2 Mobile phase vacuum filtration and degassing unit.
3.3 Electronic balance: graduated value 0.000 1g.
4 Operating steps
4.1 Chromatographic conditions and system adaptation experiments (reference conditions)
4.1.1 Chromatographic column: TSKgelG2000swxl300 mm×7.8 mm (inner diameter) or other gel columns of the same type with similar performance suitable for the determination of proteins and peptides.
4.1.2 Mobile phase: Acetonitrile + water + trifluoroacetic acid = 20 + 80 + 0.1.
4.1.3 Detection wavelength: 220 nm.
4.1.4 Flow rate: 0.5 mL/min.
4.1.5 Detection time: 30 min.
4.1.6 Sample injection volume: 20μL.
4.1.7 Column temperature: room temperature.
4.1.8 In order to make the chromatographic system meet the detection requirements, it was stipulated that under the above chromatographic conditions, the gel chromatographic column efficiency, i.e., the theoretical number of plates (N), was not less than 10000 calculated on the basis of the peaks of the tripeptide standard (Glycine-Glycine-Glycine).
4.2 Production of relative molecular mass standard curves
The above different relative molecular mass peptide standard solutions with a mass concentration of 1 mg / mL were prepared by mobile phase matching, mixed in a certain proportion, and then filtered through an organic phase membrane with the pore size of 0.2 μm~0.5 μm and injected into the sample, and then the chromatograms of the standards were obtained. Relative molecular mass calibration curves and their equations were obtained by plotting the logarithm of relative molecular mass against retention time or by linear regression.
4.3 Sample treatment
Accurately weigh 10mg of sample in a 10mL volumetric flask, add a little mobile phase, ultrasonic shaking for 10min, so that the sample is fully dissolved and mixed, diluted with mobile phase to the scale, and then filtered through an organic phase membrane with a pore size of 0.2μm~0.5μm, and the filtrate was analyzed according to the chromatographic conditions in A.4.1.
5. Calculation of relative molecular mass distribution
After analyzing the sample solution prepared in 4.3 under the chromatographic conditions of 4.1, the relative molecular mass of the sample and its distribution range can be obtained by substituting the chromatographic data of the sample into the calibration curve 4.2 with GPC data processing software. The distribution of the relative molecular masses of the different peptides can be calculated by the peak area normalization method, according to the formula: X=A/A total×100
In the formula: X - The mass fraction of a relative molecular mass peptide in the total peptide in the sample, %;
A - Peak area of a relative molecular mass peptide;
Total A - the sum of the peak areas of each relative molecular mass peptide, calculated to one decimal place.
6 Repeatability
The absolute difference between two independent determinations obtained under conditions of repeatability shall not exceed 15% of the arithmetic mean of the two determinations.
Appendix B: Methods for the Determination of Free Amino Acids
Adoption of standard: Q/320205 KAVN05-2016
1.2 Reagents and materials
Glacial acetic acid: analytically pure
Perchloric acid: 0.0500 mol/L
Indicator: 0.1% crystal violet indicator (glacial acetic acid)
2. Determination of free amino acids
The samples were dried at 80°C for 1 hour.
Place the sample in a dry container to cool naturally to room temperature or cool down to a usable temperature.
Weigh approximately 0.1 g of sample (accurate to 0.001 g) into a 250 mL dry conical flask.
Quickly proceed to the next step to avoid the sample from absorbing ambient moisture
Add 25 mL of glacial acetic acid and mix well for no more than 5 min.
Add 2 drops of crystal violet indicator
Titrate with 0.0500 mol / L (±0.001) standard titration solution of perchloric acid until the solution changes from purple to the end point.
Record the volume of standard solution consumed.
Carry out the blank test at the same time.
3. Calculation and results
The free amino acid content X in the reagent is expressed as a mass fraction (%) and is calculated according to the formula: X = C × (V1-V0) × 0.1445/M × 100%, in tne formula:
C - Concentration of standard perchloric acid solution in moles per liter (mol/L)
V1 - Volume used for titration of samples with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL).
Vo - Volume used for titration blank with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL);
M - Mass of the sample, in grams (g ).
0.1445: Average mass of amino acids equivalent to 1.00 mL of standard perchloric acid solution [c (HClO4) = 1.000 mol / L].
Appendix C: Methods for the Determination of Sustar's chelation rate
Adoption of standards: Q/70920556 71-2024
1. Determination principle (Fe as an example)
Amino acid iron complexes have very low solubility in anhydrous ethanol and free metal ions are soluble in anhydrous ethanol, the difference in solubility between the two in anhydrous ethanol was utilized to determine the chelation rate of amino acid iron complexes.
2. Reagents & Solutions
Anhydrous ethanol; the rest is the same as clause 4.5.2 in GB/T 27983-2011.
3. Steps of analysis
Do two trials in parallel. Weigh 0.1g of the sample dried at 103±2℃ for 1 hour, accurate to 0.0001g, add 100mL of anhydrous ethanol to dissolve, filter, filter residue washed with 100mL of anhydrous ethanol for at least three times, then transfer the residue into a 250mL conical flask, add 10mL of sulfuric acid solution according to clause 4.5.3 in GB/T27983-2011, and then perform the following steps according to clause 4.5.3 “Heat to dissolve and then let cool” in GB/T27983-2011. Carry out the blank test at the same time.
4. Determination of total iron content
4.1 The principle of determination is the same as clause 4.4.1 in GB/T 21996-2008.
4.2. Reagents & Solutions
4.2.1 Mixed acid: Add 150mL of sulfuric acid and 150mL of phosphoric acid to 700mL of water and mix well.
4.2.2 Sodium diphenylamine sulfonate indicator solution: 5g/L, prepared according to GB/T603.
4.2.3 Cerium sulfate standard titration solution: concentration c [Ce (SO4) 2] = 0.1 mol/L, prepared according to GB/T601.
4.3 Steps of analysis
Do two trials in parallel. Weigh 0.1g of sample, accurate to 020001g, place in a 250mL conical flask, add 10mL of mixed acid, after dissolution, add 30ml of water and 4 drops of sodium dianiline sulfonate indicator solution, and then perform the following steps according to clause 4.4.2 in GB/T21996-2008. Carry out the blank test at the same time.
4.4 Representation of results
The total iron content X1 of the amino acid iron complexes in terms of mass fraction of iron, the value expressed in %, was calculated according to formula (1):
X1=(V-V0)×C×M×10-3×100
In the formula: V - volume of cerium sulfate standard solution consumed for titration of test solution, mL;
V0 - cerium sulfate standard solution consumed for titration of blank solution, mL;
C - Actual concentration of cerium sulfate standard solution, mol/L
5. Calculation of iron content in chelates
The iron content X2 in the chelate in terms of the mass fraction of iron, the value expressed in %, was calculated according to the formula: x2 = ((V1-V2) × C × 0.05585)/m1 × 100
In the formula: V1 - volume of cerium sulfate standard solution consumed for titration of test solution, mL;
V2 - cerium sulfate standard solution consumed for titration of blank solution, mL;
C - Actual concentration of cerium sulfate standard solution, mol/L;
0.05585 - mass of ferrous iron expressed in grams equivalent to 1.00 mL of cerium sulfate standard solution C[Ce(SO4)2.4H20] = 1.000 mol/L.
m1-Mass of the sample, g. Take the arithmetic mean of the parallel determination results as the determination results, and the absolute difference of the parallel determination results is not more than 0.3%.
6. Calculation of chelation rate
Chelation rate X3, the value expressed in %, X3 = X2/X1 × 100
Appendix C: Methods for the Determination of Zinpro's chelation rate
Adoption of standard: Q/320205 KAVNO7-2016
1. Reagents and materials
a) Glacial acetic acid: analytically pure; b) Perchloric acid: 0.0500mol/L; c) Indicator: 0.1% crystal violet indicator (glacial acetic acid)
2. Determination of free amino acids
2.1 The samples were dried at 80°C for 1 hour.
2.2 Place the sample in a dry container to cool naturally to room temperature or cool down to a usable temperature.
2.3 Weigh approximately 0.1 g of sample (accurate to 0.001 g) into a 250 mL dry conical flask
2.4 Quickly proceed to the next step to avoid the sample from absorbing ambient moisture.
2.5 Add 25mL of glacial acetic acid and mix well for no more than 5min.
2.6 Add 2 drops of crystal violet indicator.
2.7 Titrate with 0.0500mol/L (±0.001) standard titration solution of perchloric acid until the solution changes from purple to green for 15s without changing color as the end point.
2.8 Record the volume of standard solution consumed.
2.9 Carry out the blank test at the same time.
3. Calculation and results
The free amino acid content X in the reagent is expressed as a mass fraction (%), calculated according to formula (1): X=C×(V1-V0) ×0.1445/M×100%...... .......(1)
In the formula: C - concentration of standard perchloric acid solution in moles per liter (mol/L)
V1 - Volume used for titration of samples with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL).
Vo - Volume used for titration blank with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL);
M - Mass of the sample, in grams (g ).
0.1445 - Average mass of amino acids equivalent to 1.00 mL of standard perchloric acid solution [c (HClO4) = 1.000 mol / L].
4. Calculation of chelation rate
The chelation rate of the sample is expressed as mass fraction (%), calculated according to formula (2): chelation rate = (total amino acid content - free amino acid content)/total amino acid content×100%.
Post time: Sep-17-2025
